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目的研究维，圭素D受体fVDR）基因Apal位点多态性与婴幼儿佝偻病的相关性，探讨其遗传易感性，为临床早期诊断治疗提供理论依据。方法采用病例对照研究方法，选择确诊的佝偻病患儿56例和正常婴幼儿76例作为研究对象。应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析检测VDR基因ApaI位点的多态性，比较两组之间的VDR基因型频率、等位基因频率以及VDR基因型中相关指标的相关性。结果病例组VDR基斟ApaI位点基因型分布频率AA为14．3％、Aa为46．4％、aa为39．3％，对照组AA为13．3％，Aa为50％，a