【摘 要】
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本研究克隆和表达了刺参原肌球蛋白（Tropomyosin, TRP）基因, 进一步研究刺参再生过程中重要分子的功能。结果表明, TRP 基因序列总长为 1203bp, 5′非翻译区为 105bp, 3′非翻
【机 构】
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宁波大学海洋学院宁波315211,宁波城市职业技术学院宁波315100,长春市新立城水库管理局长春130119
【基金项目】
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国家农业科技成果转化资金,2007GB2C220359号,浙江省重大科技专项（优先主题）重大农业项目,2008C02009-Ⅱ-2号,宁波市农业科技成果转化资金,2007C30001号.
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本研究克隆和表达了刺参原肌球蛋白（Tropomyosin, TRP）基因, 进一步研究刺参再生过程中重要分子的功能。结果表明, TRP 基因序列总长为 1203bp, 5′非翻译区为 105bp, 3′非翻译区为 240bp,该序列包含一个 855bp 的开放阅读框（open reading frame, ORF）, 编码 284 个氨基酸, 分子量为33.27kDa, 等电点为 4.56。利用 Escherichia coli 对 TRP 进行了体外重组表达, 在 1mmol/L IPTG 和37℃条件
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