【摘 要】
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目的探讨脂联素对脓毒症大鼠肝组织NLRP3炎性小体及炎症因子表达的影响。方法清洁级7~8周龄雄性Wistar大鼠30只,随机均分为三组(n=10):假手术组(S组)、模型组(M组)和脂联素组
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目的探讨脂联素对脓毒症大鼠肝组织NLRP3炎性小体及炎症因子表达的影响。方法清洁级7~8周龄雄性Wistar大鼠30只,随机均分为三组(n=10):假手术组(S组)、模型组(M组)和脂联素组(APN组)。采用盲肠结扎穿孔(CLP)法建立脓毒症模型。S组剖腹后仅分离盲肠远端,不结扎穿孔。APN组于CLP前12h腹腔注射基因重组脂联素6mg/kg。CLP后24h处死,留取血样本后取肝组织标本。活性氧(ROS)的含量采用流式细胞技术测定、酶联免疫吸附法测定IL-1β水平、Western Blot检测NLRP3及caspase-1含量。结果与S组比较,M组和APN组大鼠血清IL-1β水平明显升高、肝组织ROS、NLRP3及caspase-1含量明显增加(P<0.05);与M组比较,APN组大鼠血清IL-1β水平明显降低,肝组织ROS、NLRP3及caspase-1含量明显减少(P<0.05)。结论脂联素可改善脓毒症大鼠炎性反应,其机制可能与降低ROS含量、抑制NLRP3炎性小体活性有关。
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