七叶皂苷对人胃癌耐药细胞株SGC7901/5-氟尿嘧啶耐药性的影响及其机制

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目的

检测七叶皂苷(Escin)对胃癌耐药细胞株SGC7901/5-氟尿嘧啶(5-Fu)耐药性的影响,并探讨分子机制。

方法

噻唑蓝(MTT)法检测Escin(80 μg/ml)、5-Fu(20 μg/ml)单独或联合干预对细胞活性的影响。流式细胞术(FCM)检测Escin对SGC7901/5-Fu细胞凋亡的影响。实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)和Western blot法检测各组细胞耐药相关基因表达。

结果

MTT结果显示,在20、40 μg/ml的5-Fu作用后细胞活性由强到弱分别为SGC7901/5-Fu、SGC7901、GES-1(P=0.033、0.000)。随Escin剂量增高SGC7901/5-Fu细胞活性逐渐降低(P=0.000)。将Escin与5-Fu联合作用后SGC7901/5-Fu细胞活性在空白组[(104.38±22.83)%]、Escin组[(52.65±10.14)%]、5-Fu组[(76.26±12.84)%]、Escin+5-Fu组[(28.42±6.48)%]依次下降(P=0.000)。与对照组比较,Escin作用后,SGC7901/5-Fu细胞的凋亡率[(28.44±4.64)%]比对照组[(10.46±2.04)%]明显升高(P=0.000)。Real-time PCR和Western blot结果显示,与对照组比较,Escin作用后,SGC7901/5-Fu细胞中胸腺嘧啶合成酶(TS)、胶质瘤相关癌基因1(Gil1)、生存素(Survivin)、B淋巴细胞/白血病-2(bcl-2)的表达均比对照组减弱,半胱氨酰天冬氨酸特异性蛋白酶(Caspase)-3表达比对照组增强。

结论

Escin能通过调节耐药相关基因的表达而减弱胃癌细胞对5-Fu的耐药性。

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