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目的 探讨巴马汀对干扰素 γ(IFN-γ)诱导的人角质成细胞(HaCaT细胞)凋亡和炎症因子分泌的影响及其机制.方法 将HaCaT细胞分为12组:空白组(未做任何处理)、模型组(IFN-γ:50 ng·mL-1处理24 h),较低、低、中、高4个浓度实验组[模型细胞+4个浓度(0.20,0.39,0.78和1.56μg·mL-1)巴马汀处理],IFN-γ+miR-NC组(IFN-γ50 ng·mL-1预处理+转染miR-NC),IFN-γ+miR-15a-5p组(IFN-γ50 ng·mL-1预处理+转染miR-15a-5p),低浓度巴马汀+anti-miR-NC组(IFN-γ50 ng·mL-1预处理+巴马汀0.39μg·mL-1+anti-miR-NC),低浓度巴马汀+anti-miR-15a-5p组(IFN-γ50 ng·mL-1+巴马汀0.39μg·mL-1+转染anti-miR-15a-5p),低浓度巴马汀+pcDNA3.1组(IFN-γ50 ng·mL-1+巴马汀0.39μg·mL-1+转染pcDNA3.1),低浓度巴马汀+pcDNA3.1-CXCL10组(IFN-γ50 ng·mL-1+巴马汀0.39μg·mL-1+转染pcDNA3.1-CXCL10),CXCL10野生型组(WT-CXCL10和miR-15a-5p共转染至HaCaT细胞)和CXCL10突变型组(MUT-CXCL10和miR-15a-5p共转染至HaCaT细胞).以流式细胞术检测细胞凋亡,免疫印迹法检测CXC趋化因子配体10(CXCL10)、B淋巴细胞瘤-2相关X蛋白(Bax)和B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)蛋白、白细胞介素-6(IL-6)、IL-10蛋白表达,实时荧光定量聚合酶链反应法测定miR-15a-5p表达水平.结果 空白组、模型组、IFN-γ+miR-NC组、IFN-γ+miR-15a-5p组、低浓度巴马汀+anti-miR-NC组、低浓度巴马汀+anti-miR-15a-5p组、低浓度巴马汀+pcDNA3.1组、低浓度巴马汀+pcDNA3.1-CXCL10组和较低、低、中、高4个浓度实验组的细胞凋亡率分别为(7.86±0.82)％,(21.83±2.51)％,(21.64±2.21)％,(13.67±1.42)％,(13.58±1.42)％,(18.56±1.87)％,(14.58±1.42)％,(17.86±1.71)％,(18.86±1.67)％,(13.38±1.41)％,(11.66±1.23)％ 和(9.97±0.99)％;这12组的IL-6蛋白表达分别为0.24±0.02,0.96±0.09,0.90±0.09,0.52±0.05,0.51±0.05,0.74±0.07,0.50±0.08,0.78±0.07,0.80±0.08,0.50±0.05,0.41±0.04和0.35±0.03;这12组的IL-10蛋白表达分别为0.84±0.08,0.19±0.02,0.20±0.02,0.47±0.04,0.44±0.04,0.30±0.03,0.44±0.09,0.28±0.02,0.27±0.02,0.43±0.04,0.56±0.05和0.63±0.06.上述指标:模型组与空白组相比,或较低、低、中、高4个浓度实验组与模型组相比,或miR-15a-5p组与miR-NC组相比,或低浓度低浓度巴马汀+anti-miR-15a-5p组与巴马汀+anti-miR-NC组相比,或低浓度巴马汀+pcDAN3.1-CXCL10组与低浓度巴马汀+pcDAN3.1组相比,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 巴马汀可抑制IFN-γ诱导的HaCaT细胞凋亡,其机制可能是与miR-15a-5p、CXCL10以及炎症因子IL-6和IL-10相关.