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目的 研究两种上市维药复方卡力孜然酊(KL)与驱白巴布期片(QB)治疗白癜风豚鼠的作用,探索白癜风的治疗特点及机制.方法 将90只黑色豚鼠用随机分组方案平均分为9组,分别为空白对照组,模型组,阳性对照组,KL(低、中、高剂量)组,QB(低、中、高剂量)组,每组雌雄各5只,除空白对照组外其余各组连续涂抹氢醌30 d造模成功.随后给药,空白对照组与模型组每天灌胃生理盐水2 mL;阳性对照组按564 mg·kg-1·d-1灌胃白灵片;KL低、中、高剂量组分别按照2,4,8 mL·kg-1·d-1经皮肤涂抹给药;QB低、中、高剂量组分别按580,870,1160 mg·kg-1·d-1灌胃给药,各组均给药30 d.给药结束后,用多巴和铁染色观察黑素细胞(MC)及含黑素颗粒基底细胞的变化,以免疫组化切片法观察酪氨酸酶强度变化,以全自动生化分析仪测定血清免疫球蛋白免疫球蛋白G(IgG)、IgM和IgA的含量.结果 氢醌脱色后,模型组豚鼠模型动物皮肤组织MC计数为14.6±2.2,表皮基底含黑素颗粒细胞计数为21.0±1.0,血清IgG为(0.88±0.15)mg·L-1,IgA为(0.31±0.26)mg·L-1,均较空白对照组的(42.2±2.5),(43.1±3.2),(1.44±0.17)mg·L-1,(0.66±0.24)mg·L-1,明显降低(均P<0.05).给药后,KL低、中、高剂量组MC计数分别为29.6±3.2,36.2±2.3,35.4±1.0,QB中、高剂量组分别为27.0±2.6,30.8±4.3,均较模型组(14.6±2.2)升高(P<0.05,P<0.01).KL低、中、高剂量组表皮含基底黑素颗粒细胞计数分别为28.2±2.5,29.6±3.4,35.7±1.7,QB中、高剂量组表皮含黑素颗粒基底细胞计数分别为26.5±5.0,28.1±2.2,均较模型组(21.0±1.0)升高(P<0.05,P<0.01).KL各给药剂量组均可提高白癜风豚鼠模型动物皮肤组织中酪氨酸酶的强度,QB中、高给药剂量组可提高白癜风豚鼠模型动物皮肤组织中酪氨酸酶的强度(均P<0.01);QB低、中、高剂量组血清IgG分别为(1.18±0.02),(1.26±0.03),(1.28±0.15)mg·L-1,IgA含量分别为(0.47±0.00),(0.54±0.05),(0.58±0.16)mg·L-1,较模型组升高(P<0.05,P<0.01).结论 治疗白癜风的两种维药均有提高白癜风豚鼠模型皮肤组织MC计数、表皮含黑素颗粒基底细胞计数以及皮肤组织酪氨酸酶强度的作用,QB具有调节白癜风动物模型血清免疫球蛋白的作用.