【摘 要】
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目的探究Raf激酶抑制蛋白（RKIP）过表达对前列腺癌PC3细胞侵袭、转移及磷脂酰肌醇激酶（PI3K）/苏氨酸蛋白激酶（Akt）/核转录因子（NF-kB）通路的影响。方法蛋白免疫印迹（Western blot）检测前列腺癌肿瘤组织、癌旁组织中RKIP蛋白表达情况。将pcDNA3.0-RKIP、pcDNA3.0、RKIP-shRNA和shRNA-NC转染至前列腺癌细胞,命名为pcDNA3.0-RKI
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目的探究Raf激酶抑制蛋白（RKIP）过表达对前列腺癌PC3细胞侵袭、转移及磷脂酰肌醇激酶（PI3K）/苏氨酸蛋白激酶（Akt）/核转录因子（NF-kB）通路的影响。方法蛋白免疫印迹（Western blot）检测前列腺癌肿瘤组织、癌旁组织中RKIP蛋白表达情况。将pcDNA3.0-RKIP、pcDNA3.0、RKIP-shRNA和shRNA-NC转染至前列腺癌细胞,命名为pcDNA3.0-RKIP组、pcDNA3.0组、RKIP-shRNA组、shRNA-NC组,以未经转染的PC3细胞作为对照组,采用实时荧光定量PCR（qRT-PCR）检测PC3中RKIP mRNA表达情况,分别采用transwell小室和划痕实验检测PC3细胞侵袭和转移能力,蛋白Western blot检测PC3细胞中PI3K、Akt、及NF-kB表达情况。结果前列腺癌肿瘤组织RKIP蛋白表达水平显著低于癌旁组织（P＜0.05）;pcDNA3.0-RKIP组PC3细胞中RKIP mRNA表达水平显著高于RKIP-shRNA组和对照组（P＜0.05）;pcDNA3.0-RKIP组PC3细胞侵袭和迁移能力显著低于RKIP-shRNA组和对照组（P＜0.05）;pcDNA3.0-RKIP组PC3细胞中PI3K、p-Akt和NF-kB的表达水平显著低于RKIP-shRNA组和对照组（P＜0.05）。结论 RKIP过表达能够抑制前列腺癌细胞侵袭和转移,并能够抑制PI3K/Akt/NF-κB通路相关蛋白的表达,为前列腺癌的靶向治疗提供一定的理论依据。
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