【摘 要】
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研究结核分支杆菌Rv2031c基因对小鼠巨噬细胞RAW 264.7细胞凋亡的影响.根据GenBank数据库中结核分支杆菌Rv2031c的序列设计引物,以结核分支杆菌国际标准株H37Rv株灭活的菌液
【机 构】
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石河子大学生命科学学院,石河子大学动物科技学院,石河子大学医学院
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研究结核分支杆菌Rv2031c基因对小鼠巨噬细胞RAW 264.7细胞凋亡的影响.根据GenBank数据库中结核分支杆菌Rv2031c的序列设计引物,以结核分支杆菌国际标准株H37Rv株灭活的菌液上清液为模版,扩增Rv2031c基因;克隆至慢病毒表达载体plex-EGFP中,经酶切和测序鉴定后,获得plex-Rv2031c-EGFP重组慢病毒载体;将重组慢病毒质粒分别与辅助质粒共转染至293T细胞中,转染48 h后收集慢病毒,并侵染RAW 264.7细胞;侵染48 h时收集细胞,用流式细胞术检测各试验组巨噬细胞的凋亡率;提取细胞总RNA并反转录成cDNA,PCR检测Rv2031c基因在细胞中的表达情况;同时,使用细胞裂解液提取细胞总蛋白,Western blot检测Rv2031c蛋白表达水平.结果表明,成功构建了Rv2031c的慢病毒表达载体plex-Rv2031c-EGFP;构建了过表达Rv2031c的慢病毒Rv2031c-lv;感染Rv2031c-lv的RAW264.7细胞的凋亡率为41.8％,而对照组EGFP-lv感染的RAW 264.7细胞其凋亡率为30.0％;PCR结果表明Rv2031c在Rv2031c-lv侵染的RAW264.7细胞中高表达;Western blot结果显示Rv2031c蛋白在Rv2031c-lv侵染的RAW264.7细胞中高表达.该研究成功构建了结核分支杆菌Rv2031c的慢病毒表达载体并验证了其对RAW 264.7细胞凋亡的影响,为结核分支杆菌在机体内潜伏期感染的药物研究奠定了基础.
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