评价肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α，TNF-α)基因多态性与肠易激综合征(irritable bowel syndrome，IBS)遗传易感性的关系。
方法检索PubMed、Cochrane Library、Embase、中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、万方数据库有关TNF-α基因多态性与IBS易感性的病例-对照研究，检索文献检索时限均从建库至2016年5月30日。采用等位基因模型(G vs. A)、显性遗传模型(GG vs. AA＋AG)、隐性遗传模型(AA vs. GG＋AG)、共显性遗传模型(GG vs. AG，GG vs. AA)和超显性遗传模型(AG vs. GG＋AA)进行分析，以TNF-α 308和238基因位点不同遗传模型的相对危险度(odds ratio，OR)值及其95%置信区间(confidence interval，CI)作为效应指标，应用Review Manager 5.3软件对研究结果进行异质性检验和效应值合并分析。
结果7篇原始研究共计3 184例对象(IBS患者1 735例，对照1 449例)被纳入分析，其中涉及TNF-α-308多态性的研究7篇(欧美人种4篇、亚洲人种3篇)、TNF-α-238多态性的研究2篇(均为欧美人种)。应用不同遗传模型分析，结果提示308、238基因位点的等位基因G、A及基因型GG、AG、AA与IBS易感性均无显著相关性(P>0.05)。以临床分型为亚组进行分层分析，结果示308位点等位基因G、A及基因型GG、AG、AA与腹泻型和便秘型IBS易感性均无显著相关性(P>0.05)。以人种为亚组进行分层分析，结果示亚洲人种TNF-α 308位点研究资料无统计学异质性，GG vs. AA＋AG的OR＝1.82，95% CI：1.08～3.07，P＝0.02；AG vs. GG＋AA的OR＝0.50，95% CI：0.29～0.85，P＝0.01；GG vs. AG的OR＝1.97，95% CI：1.16～3.37，P＝0.01，而欧美人种应用不同遗传模型分析后308位点各基因型与IBS易感性无显著相关性。
结论亚洲人种TNF-α 308位点GG型、AG型基因可能与IBS遗传易感性相关，欧美人种TNF-α 308、238位点基因多态性与IBS遗传易感性无显著相关。TNF-α 308位点基因多态性与IBS不同亚型易感性无显著相关。