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Genentech公司宣布已向FDA提交Herceptin(trastuzumab)(Ⅰ)的补充生物制剂许可申请(sBLA),请求批准(Ⅰ)联合化疗治疗进展期HER-2阳性的胃腺癌,包括胃食管连接处癌。该申请的基础是一个称为ToGA的Ⅲ期研究阳性结果,它显示接受(Ⅰ)和化疗的患者比仅接受化疗的患者生存期更长。