TFPI-2／KD1的克隆表达及其生物学性质研究

• 作 者: 时辉宁 丁日高 钟玉绪 刘红岩 徐琪寿 马凤中 廖明阳
• 机 构: 军事医学科学院毒物药物研究所,军事医学科学院放射医学研究所,汇泽生医药科技有限公司
• 出 处: 中国医药生物技术
• 发表日期: 2008年6期
• 关键词: 丝氨酸蛋白酶抑制剂 蛋白质结构 三级 蛋白质工程 克隆 分子 Serine proteinase inhibitors Protein structure t

目的克隆表达人组织因子途径抑制物-2（hTFPI-2）Kunitz结构域1（KD1）基因。方法提取健康女性正常分娩胎盘中总RNA，采用RT-PCR法合成hTFPI-2全长cDNA后行PCR扩增，以扩增得到的hTFPI-2／KD1基因片段与原核表达载体pET22b进行连接并转化E-coli DH5α，获得重组质粒pET22b-hTFPI-2／KD1。将重组质粒pET22b—hTFPI-2／KDI转化至E-coli BL21，获得重组菌株E-coli BL21[pET22b-hTFPI-2／KD1]。以异丙基