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目的探讨普瑞巴林联合塞来昔布治疗腰椎间盘突出症经皮内镜术后神经病理性疼痛的疗效。方法2014年1月—6月采用经皮内镜椎板间入路腰椎间盘髓核摘除术治疗178例腰椎间盘突出症患者,其中90例符合选择标准纳入研究,并按照性别、病程、病变节段、吸烟史以及术前Leeds神经病理性症状和体征评分(LANSS)、Oswestry功能障碍指数(ODI)评分,等配比分成A、B、C组(n=30);试验期间9例患者因未完成研究或失访剔除研究。每组各27例纳入最终分析。3组患者性别、年龄、身高、体质量指数、病变节段、病程、吸烟史以及术前LANSS评分、ODI评分、疼痛视觉模拟评分(VAS)、手术时间等一般资料比较,差异均无统计学意义(P>0.05),具有可比性。3组患者均从术前3 d至术后14 d口服塞来昔布;A组术前3 d开始加用普瑞巴林至术后14 d,B组术后14 d内加用普瑞巴林。服药期间观察患者药物不良反应发生情况。术前及术后1 d、1个月、3个月行静息及活动状态下VAS评分以及LANSS评分;术前及术后1、3个月行ODI评分;术后3个月记录发生神经病理性疼痛例数,采用改良Macnab标准评价临床疗效。结果试验期间,在增加普瑞巴林剂量时A组1例出现严重头晕,B组1例出现嗜睡,均停药并剔除研究;另有2例(A组1例、C组1例)出现口干,B组1例出现乏力,对症处理后症状缓解。术后1 d,A组LANSS评分、静息及活动状态下VAS评分均低于B、C组(P<0.05);术后1个月,A、B组LANSS评分、ODI评分、静息及活动状态下VAS评分均低于C组(P<0.05);术后3个月,A、B组LANSS评分、ODI评分及活动状态下VAS评分均低于C组(P<0.05);其余各时间点以上指标组间比较差异均无统计学意义(P>0.05)。术后3个月,7例患者发生神经病理性疼痛,其中A组1例(3.7%)、C组6例(22.2%),A、B组与C组比较差异有统计学意义(P<0.05),A、B组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。按照改良Macnab评价标准,A、B、C组优良率分别为92.6%、88.9%、85.2%,3组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论腰椎间盘突出症经皮内镜术围手术期口服普瑞巴林联合塞来昔布能减轻患者术后疼痛程度,降低神经病理性疼痛发生率。术前口服普瑞巴林能减少术后急性神经病理性疼痛的发生。