【摘 要】
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背景 骨碎补总黄酮(total?flavonoids?of?rhizome?drynariae,TFRD)是骨碎补的主要活性成分,近年来许多研究表明TFRD可有效提高骨质疏松症患者骨密度,进而促进骨愈合,但目前其
【机 构】
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解放军总医院第一医学中心 骨科,北京 100853
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背景 骨碎补总黄酮(total?flavonoids?of?rhizome?drynariae,TFRD)是骨碎补的主要活性成分,近年来许多研究表明TFRD可有效提高骨质疏松症患者骨密度,进而促进骨愈合,但目前其作用的具体分子机制尚不完全明确.目的 探讨TFRD对大鼠骨髓间充质干细胞(bone?marrow?mesenchymal?stem?cells,BMSCs)倍增反应和分化作用的分子机制.方法 获取SD大鼠的骨髓间充质干细胞.细胞培养基中加入TFRD,根据TFRD浓度的不同分为低浓度组(TFRD?0.1?mg/L)、中浓度组(TFRD?1.0?mg/L)、高浓度组(TFRD?10.0?mg/L),细胞培养基中未加入TFRD的作为对照组.采用CCK8法检测各组BMSCs细胞增殖情况,茜素红染色法检测各组成骨分化情况,RT-PCR法和Western?blot法检测中浓度组与对照组β-catenin、RunX2、PPARG的mRNA和蛋白表达情况.结果 不同时间点低浓度、中浓度、高浓度TFRD组吸光度值与对照组比较均显著升高(P<0.05);4组矿化结节数统计,中浓度组高于其他三组,差异有统计学意义(P<0.05);中浓度组与对照组比较,β-catenin和RunX2?mRNA表达明显升高,PPARG?mRNA表达明显降低(P<0.05);中浓度组与对照组比较,β-catenin和RunX2蛋白表达明显升高,PPARG蛋白表达明显降低(P<0.05).结论 TFRD可促进BMSCs细胞增殖和成骨分化,其作用机制可能与上调β-catenin、RunX2表达,抑制PPARG表达有关.
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