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目的 探讨鹿瓜多肽注射剂引起药品不良反应(ADR)的临床特点、规律和原因,为临床合理用药提供参考.方法 检索CNKI,对鹿瓜多肚注射剂引起ADR32例病例报告进行回顾性分析.结果 32例ADR患者中男性22例(68.75%),女性10例(31.25%);有过敏史3例(9.37%),过敏史不详6例(18.75%);在30min内发生ADR的占总例数的81.25%;累及呼吸系统的报告最多,占22.90%;单独用药发生ADR的占总例数的87.5%.结论 鹿瓜多肽注射剂ADR的发生与多种因素有关,对其引起的过敏性休克应高度重视,用药过程中必须严密监测.