【摘 要】
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目的探讨江浙蝮蛇毒镇痛C4组分的可能作用途径.方法通过C4组分与阿托品、利血平、纳络酮药物的相互作用,探索其与乙酰胆碱受体、囊泡递质、阿片受体间可能的作用;通过脊髓化
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目的探讨江浙蝮蛇毒镇痛C4组分的可能作用途径.方法通过C4组分与阿托品、利血平、纳络酮药物的相互作用,探索其与乙酰胆碱受体、囊泡递质、阿片受体间可能的作用;通过脊髓化鼠实验、侧脑室给药和足跖定压实验揭示其中枢性作用;通过不同脑区的组织匀浆测定神经肽含量,考察 C4组分对不同中枢部位的作用大小.结果 C4组分不通过乙酰胆碱受体作用,而与阿片受体相关,它通过中枢起效,主要作用部位集中在丘脑、尾状核和红核等,对亮氨酸脑啡肽的含量有刺激增高作用.结论 C4组分与中枢亮氨酸脑啡肽关系密切.
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