【摘 要】
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用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)法,测定SRS病毒(SRSV)蛋白的分子量,比较SRSV蛋白和Moloney小鼠白血病病毒(M-MuLV)蛋白的电泳速度,发现前者p30比后者p30的电
【机 构】
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上海医科大学基础医学部生物物理学教研室,上海医科大学基础医学部生物物理学教研室
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用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)法,测定SRS病毒(SRSV)蛋白的分子量,比较SRSV蛋白和Moloney小鼠白血病病毒(M-MuLV)蛋白的电泳速度,发现前者p30比后者p30的电泳速度快,推测SRSV是N-向性病毒。用微晶纤维素薄膜制备两株病毒p30的双向肽谱,显示出一些不同的肽段。结果表明SRS V 和M-MuLV是两株不同的小鼠白血病病毒。
The molecular weight of SRSV protein was determined by sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE), and the electrophoresis speed of SRSV protein and Moloney mouse leukemia virus (M-MuLV) It was found that the former p30 electrophoresis speed faster than the latter p30, presumably SRSV is a N-directional virus. Bi-directional peptide mapping of two strains of virus p30 using microcrystalline cellulose membranes showed some different peptide fragments. The results show that SRS V and M-MuLV are two different murine leukemia viruses.
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