【摘 要】
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目的探讨外源性野生型PTEN cDNA对人子宫内膜癌细胞RL95—2增殖、克隆形成和凋亡的影响。方法脂质体介导携带野生型VIEN cDNA的质粒pcDNA3．0-PTENcDNA转染人子宫内膜癌细胞RL9
【机 构】
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武警北京总队医院妇产科,第二军医大学长海医院妇产科
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目的探讨外源性野生型PTEN cDNA对人子宫内膜癌细胞RL95—2增殖、克隆形成和凋亡的影响。方法脂质体介导携带野生型VIEN cDNA的质粒pcDNA3．0-PTENcDNA转染人子宫内膜癌细胞RL95—2；G418筛选被转染的细胞株并扩增培养；RT—PCR方法检测PTEN cDNA在RL95—2细胞中的表达，并以转染空载体及未转染的RL95—2为对照组。四唑盐（MTT ）比色实验检测细胞增殖活力，软琼脂克隆形成实验检测转染后细胞的克隆形成率，透射电镜观察细胞形态。结果C-418筛选得到稳定表达细胞株
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