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血友病是一种因遗传性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病,以自发或轻度外伤后出血不止,血肿形成及关节出血为特征,其中又以甲型血友病最为常见[1]。部分血友病病人的髋关节或腹腔内反复出血导致血肿伴机化,表现为质硬肿物并逐渐增大，压迫周围脏器，形成血友病性假肿瘤。血友病性假肿瘤最初由Starker于1918年首先描述，在血友病病人中，假性肿瘤的发生率0．5％～2．0％。