【摘 要】
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以小麦愈伤组织为受体材料,用基因枪法将报告基因GUS和目的基因Psag12-IPT导入小麦中。GUS基因表达检测表明,金粉用量越高,转化频率越高;质粒DNA用量以2.0μg/枪最佳;随着愈
【机 构】
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西北农林科技大学农学院,榆林学院,西北农林科技大学农学院,西北农林科技大学农学院,西北农林科技大学农学院,西北农林科技大学农学院,西北农林科技大学农学院,西北农林科技大学农学院 陕西杨凌712100,
【出 处】
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西北农林科技大学学报(自然科学版)
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以小麦愈伤组织为受体材料,用基因枪法将报告基因GUS和目的基因Psag12-IPT导入小麦中。GUS基因表达检测表明,金粉用量越高,转化频率越高;质粒DNA用量以2.0μg/枪最佳;随着愈伤组织培养时间的延长,GUS基因瞬时表达呈明显下降趋势,至第28天以后趋于稳定。另外,GUS基因瞬时表达检测应在24h内进行。
Using wheat callus as the receptor material, the reporter gene GUS and the target gene Psag12-IPT were introduced into wheat by the gene gun method. GUS gene expression test showed that the higher the dosage of gold powder, the higher the frequency of transformation; the best dosage of plasmid DNA was 2.0μg / gun; the transient expression of GUS gene decreased obviously with the time of callus culturing. By the 28th day After tends to be stable. In addition, GUS gene transient expression detection should be carried out within 24h.
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Maize 20d before