【摘 要】
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目的:研究长链非编码RNA FOXD2-AS1对舌鳞癌(tongue squamous cell carcinoma,TSCC)细胞迁移和侵袭的影响.方法:利用RT-qPCR检测长链非编码RNA(long noncoding RNA,lncRNA)FO
【机 构】
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中山大学孙逸仙纪念医院 口腔颌面外科,广东 广州 510120
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目的:研究长链非编码RNA FOXD2-AS1对舌鳞癌(tongue squamous cell carcinoma,TSCC)细胞迁移和侵袭的影响.方法:利用RT-qPCR检测长链非编码RNA(long noncoding RNA,lncRNA)FOXD2-AS1在35对舌鳞癌临床组织样本中的表达,结合第8版UICC口腔癌TNM分期标准,对样本的临床病理特征信息进行分析.根据癌组织与癌旁组织的RT-qPCR检测数据,建立受试者工作特征曲线(receiver operating characteristic curve,ROC).在舌鳞癌细胞系SCC-9和CAL-27中,应用siRNA敲低FOXD2-AS1,进行Transwell迁移和侵袭实验、克隆形成实验,分别检测其对舌鳞癌细胞迁移、侵袭及增殖的影响,Western免疫印迹实验检测其对下游信号通路分子的影响.采用SPSS 23.0软件包对数据进行统计分析.结果:RT-qPCR结果表明,与癌旁组织相比,lncRNA FOXD2-AS1在舌鳞癌组织中显著高表达,且其高表达与颈淋巴结转移以及不良临床分期相关.ROC曲线下面积(area under curve,AUC)为0.8122,95％CI为0.7141～0.9103,灵敏度和特异度分别为0.6和0.8857,cutoff值为4.122.在SCC-9和CAL-27中敲低FOXD2-AS1后,Transwell迁移和侵袭实验显示,舌鳞癌细胞的迁移和侵袭能力被抑制;克隆形成实验显示,其对舌鳞癌细胞增殖能力无显著影响.Western免疫印迹实验显示,敲低lncRNA FOXD2-AS1后,Wnt/β-catenin信号通路中β-catenin分子表达下调.结论:lncRNA FOXD2-AS1在舌鳞癌中高表达,其高表达与舌鳞癌颈淋巴结转移以及不良临床分期相关,lncRNA FOXD2-AS1可促进舌鳞癌细胞的迁移侵袭能力,并可能通过Wnt/β-catenin信号通路进行调控.
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