【摘 要】
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用1,2,5,6-二异丙叉甘露醇与LiAlH4作用,生成手性的二氢络合物,进一步与非手性的一元脂肪醇反应,形成一氢络合物,用它将α-苯丙酮还原为光学活性的R-α-苯丙醇。在其他条件相同的情况下,非手性的一元
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用1,2,5,6-二异丙叉甘露醇与LiAlH4作用,生成手性的二氢络合物,进一步与非手性的一元脂肪醇反应,形成一氢络合物,用它将α-苯丙酮还原为光学活性的R-α-苯丙醇。在其他条件相同的情况下,非手性的一元脂肪醇的结构对还原反应的光学产率影响较大。其中某些伯醇和仲醇可使光学产率达到62%~69%,叔醇较差。
1,2,5,6-Diisopropylidenemanitol with LiAlH4 role to generate chiral dihydrogen complexes, and further with the non-chiral monoalcohol to form a hydrogen complex, which will be used to α-propiophenone to optically active R-α-phenylpropanol. Under otherwise identical conditions, the structure of the achiral monofatty alcohol has a greater effect on the optical yield of the reduction reaction. Some of these primary and secondary alcohols gave optical yields of 62% to 69%, with poor tertiary alcohols.
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