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目的 用同源引物克隆ＲＮＡ低丰度表达的小鼠β－趋化因子受体。 方法：将β－趋化因子受体小鼠ＭＩＰ－ＩαＲ，人ＭＣＰ－１Ｒ和大鼠ＩＬ－８Ｒ跨膜区中高度保守的氨基酸序列中的核苷酸进行相似序列对比后，设计出同源引物，再用ＲＴ－ＰＣＲ扩增出ＤＮＡ片段，经基因库检索为该超基因家族中的新基因序列后设计特异引物，用Ｍａｒａｔｈｏｎ ＰＣＲ扩增出该新基因。 结果：成功克隆出小鼠β－趋化因子受体５（ＣＣＲ５）ｃＤＮ