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本试验用鸡胚大量繁殖鸡传染性支气管炎病毒，收集尿囊液，用１％胰蛋白酶处理制备ＩＵＢＶ血凝抗原，建立了血凝－血凝抑制检测ＩＢＶ抗体的方法，其特异性强，操作简便。另外，本试验建立Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ方法用于检测ＨＢＶ，病料经处理后，点样于硝酸纤维素膜，加兔抗ＩＢＶ抗体，经ＰＰＡ－ＤＡＢ－Ｈ２Ｏ２显色，其检测结果与双抗体夹心ＥＬＩＳＡ的检测结果一致。