【摘 要】
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Primary progressive freezing gait (PPFG) is characterized by early gait freezing and a stereotyped progression. Of nine patients followed up for 6 to 16 years,
【机 构】
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Emory University School of Medicine Department of Neurology Wesley Woods Health Center 1841 Clifton
【出 处】
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世界核心医学期刊文摘(神经病学分册)
论文部分内容阅读
Primary progressive freezing gait (PPFG) is characterized by early gait freezing and a stereotyped progression. Of nine patients followed up for 6 to 16 years, two were diagnosed pathologically: pallidonigroluysian degeneration (PNLD) and diffuse Lewy body disease. Four others evolved clinically into progressive supranuclear palsy and corticobasal degeneration. PPFG is not a distinct disorder but a syndrome with diverse causes. Long-term follow-up (≥10 years) and postmortem are required for accurate diagnosis. PNLD may be the primary form of disease.
Primary progressive freezing gait (PPFG) is characterized by early gait freezing and a stereotyped progression. Of nine patients followed up for 6 to 16 years, two were diagnosed pathologically: pallidonigroluysian degeneration (PNLD) and diffuse Lewy body disease. Four others evolved clinically into progressive supranuclear palsy and corticobasal degeneration. PPFG is not a distinct disorder but a syndrome with depressive causes. Long-term follow-up (≥10 years) and postmortem are required for accurate diagnosis. PNLD may be the primary form of disease.
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