【摘 要】
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目的合成三个甾体螺内酯-3-酮肟化合物。方法将在合成D rosp irenone时得到的2个含螺内酯的中间体与产物的3位酮基进行成肟的修饰。结果和结论目标产物经IR1、HNMR、MS确定。
【机 构】
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广东医学院药学院,中国药科大学药物化学教研室,
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目的合成三个甾体螺内酯-3-酮肟化合物。方法将在合成D rosp irenone时得到的2个含螺内酯的中间体与产物的3位酮基进行成肟的修饰。结果和结论目标产物经IR1、HNMR、MS确定。
Objective To synthesize three steroidal spironolactone-3-one oxime compounds. Methods Two oxadiazole-containing intermediates obtained at the time of synthesis of Drospirenrenone were modified with the keto at the 3-position of the product. Results and Conclusion The target product was identified by IR1, HNMR and MS.
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