论文部分内容阅读
以白腐菌为出发菌株，利用紫外线（uV）进行诱变，筛选高产漆酶突变菌株。通过测定致死率绘制出发菌株的致死曲线，采用PDA—RBBR平板变色法进行初筛，ABTS检测酶活对突变株进行摇瓶复筛。结果表明：利用15w紫外灯在照射距离为30cm，照射时间为120s，致死率为72．1％的条件下进行诱变处理，获得一株高产菌株，其酶活提高79．54％，经过5代传代培养，未见酶活下降，具有较好的遗传稳定性，进一步研究了初始pH值，接种量和培养基装液量等对诱变菌株产酶的影响，结果表明在最佳的培养条件pH值6．0，15％的装液量