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目的 克隆人胃癌细胞端粒酶RNA组分（hTR）基因片段将构建其正义和反义真核表达载体，为以端粒酶为靶目标的肿瘤基因治疗奠定基础。方法 采用RT－PCR方法从人胃癌细胞株MKN－45中扩增出人hTR部分cDNA序列，将该片段插入pEF6／V5－His－TOPO（pEF-hTR），随后采用EvoRV和SpeI从pEF－hTR上切下该目的基因片段并反向插入pBluescript II KS载体上的EcoRV/SpeI酶切位点上，最后采用KpnI和NotI从pBluescript II KS载体上切下该目的基