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目的：为便于研究鼠疫菌基因及其产物的功能，利用重组工程技术，建立一种表位标记细菌染色体基因的方法，以分析基因的表达规律。方法：将标签序列合成于引物中，通过融合PCR法将标签序列与抗性筛选基因连接，克隆到pBluescript载体，获得模板载体pBS—MH。设计与待标记基因末端及其下游同源的引物，从模板载体上扩增标签与抗性基因的融合模块，获得两端带同源区的PCR产物，电击转化鼠疫菌感受态细胞。在λRed重组系统的辅助下，标签和抗性基因重组到目的基因的下游，得到表位标签与目的基因C末端融合的重组子。利用针对表