【摘 要】
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Wilson氏病是由Wilson于1912年首次描述的一种疾病,属常染色体隐性遗传,表现为铜代谢障碍,铜沉积于肝脏及其它脏器。在肝脏与大脑发生不可逆损害之前进行治疗是有效的,因此,
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Wilson氏病是由Wilson于1912年首次描述的一种疾病,属常染色体隐性遗传,表现为铜代谢障碍,铜沉积于肝脏及其它脏器。在肝脏与大脑发生不可逆损害之前进行治疗是有效的,因此,早期诊断很重要。
Wilson’s disease, a disease first described by Wilson in 1912, is an autosomal recessive disorder characterized by copper metabolic disorders in which copper deposits in the liver and other organs. It is effective to treat before the liver and brain are irreversibly damaged, so early diagnosis is important.
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