HBx activates FasL and mediates HepG2 cell apoptosis through MLK3-MKK7-JNKs signal module

• 作 者: Ren-Xian Tang Fan-Yun Kong Bao
• 机 构: DepartmentofPathogenicBiologyandLabofInfectionandImmunology
• 出 处: 世界胃肠病学杂志：英文版
• 发表日期: 2012年13期
• 关键词: HEPG2细胞 信号转导通路 FASL 细胞凋亡 蛋白质 激活 有丝分裂原活化蛋白激酶 介导 Hepatitis B virus X protein MLK3
• 基金项目: Supported by Natural Science Foundation of Jiangsu Province, No. 10KJD310002, The Graduate Innovation Program in Science and Technology of Xuzhou Medical College, No. XYCX201005

瞄准：调查肝炎 B 病毒 X 蛋白质(HBx ) 由调停的可能的机制 HepG2 房间的 apoptosis。方法：HBx 表示向量 pcDNA3.1-X 是进 HepG2 房间的 transfected 作为 pcDNA3.1-X transfected 组建立一个 HBx 高表示的细胞的模型。pcDNA3.1-X 和 pSilencer3.1-shHBX (HBx 对手) 是进 HepG2 房间的 cotransfected 作为 RNAi 组建立一个 HBx 低表示的模型。有否定控制 plasmid