论文部分内容阅读
作者从厚叶软珊瑚中分离得到9种西松烷二萜，其中包含4种新的化合物crassumols D-G(1-4)，并评估了其抗炎活性。 冷冻干燥的厚叶软珊瑚体(1.0 kg)粉碎，用热甲醇提取3次，所得溶液经过滤、混合、浓缩，得到褐色粘稠状残留物提取物(75.0 g)。将提取物悬浮于水中，用正己烷、二氯甲烷分配层析，合并正己烷提取液，浓缩，得到正己烷提取物(36.2 g)。正己烷提取物经硅胶柱色谱分离，用乙酸乙酯／正己烷梯度洗脱，得到6个部分(H-1-H-6)。部分H-2(1.5 g)经硅胶柱色谱分离，用正己烷／乙酸乙酯洗脱，得到3个部分(H-2.1-H-2.3)。部分H-2.1(0.3 g)经硅胶柱色谱分离，用正己烷／丙酮洗脱，洗脱液经YMC RP-18硅胶柱色谱分离，用甲醇／丙酮／水洗脱，得到化合物7(6.8 mg)。部分 H-2.3(0.8 g)经硅胶柱色谱分离，用正己烷／乙酸乙酯洗脱，得到化合物8(8.2 mg)。部分H-4(2.5 g)经YMC RP-18硅胶柱色谱分离，用甲醇／丙酮／水洗脱得到4个部分(H-4.1-H-4.4)。部分H-4.1(0.8 g)经YMC RP-18柱色谱分离，用甲醇／水洗脱，得到化合物9(9.8 mg)。部分H-4.2(0.5 g)经YMC RP-18柱色谱分离，用丙酮／水洗脱，得到4个部分(H-4.2a-H-4.2d)。部分H-4.2a(0.17 g)经硅胶柱色谱分离，用二氯甲烷／丙酮洗脱，得到化合物5(9.8 mg)和6(10.4 mg)，部分H-4.2b (0.16 g)经硅胶柱色谱分离，用二氯甲烷／丙酮洗脱后，再经YMC RP-18硅胶柱色谱分离，用甲醇／水洗脱，得到化合物4。部分H-4.2c(0.1 g)经硅胶柱色谱分离，用二氯甲烷／乙酸乙酯洗脱后，再经YMC RP-18柱色谱分离，用丙酮／水洗脱，得到化合物1(5.6 mg)，2(4.8 mg)，3(6.3 mg)。