’中黄1号’茶树带腋芽茎段组培快繁体系建立

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本研究以’中黄1号’茶树带腋芽茎段为外植体,探索外植体的取样时间和消毒条件、最佳萌发和增殖培养基、生根和壮苗培养基配方以及炼苗移栽条件.结果 表明:最佳外植体取样时间为4月份,茎段经75%酒精浸泡60 s,0.1%升汞浸泡12 min,外植体存活率为91.3%,污染率为2.7%,以MS+2 mg/L 6-BA+1 mg/LGA3作为腋芽萌发培养基,培养40 d出芽率为91.7%,以MS+4 mg/L 6-BA+1 mg/L IBA作为增殖培养基,培养45 d增值系数可达3.8.以MS+1 mg/L 6-BA+0.5 mg/L IBA作为壮苗培养基进行壮苗,经45 d可培养至约4~5 cm后诱导生根,在50 mg/L IBA无菌溶液中浸泡5min后,转至1/2MS+1.5 mg/L IBA生根培养基中,生根率可达82.5%.自然光条件下开瓶室温炼苗5d,移栽到以营养土和蛭石2:1比例基质中,成活率最高,移栽成活率为66.7%.本研究建立’中黄1号’带腋芽茎段组培快繁体系,为’中黄1号’茶树工厂化育苗提供技术支持.
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