【摘 要】
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根据GenBank中发表的新城疫病毒(NDV)融合蛋白(F)基因序列,设计一对引物,通过RT-PCR扩增出鹅源新城疫病毒分离株JS5 F基因,测序确认后,将其克隆入真核表达载体pVAX1,获得重组
【机 构】
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扬州大学生物科学与技术学院,扬州大学生物科学与技术学院,扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室
【基金项目】
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新材料领域项目，中国科学院资助项目，江苏省自然科学基金
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根据GenBank中发表的新城疫病毒(NDV)融合蛋白(F)基因序列,设计一对引物,通过RT-PCR扩增出鹅源新城疫病毒分离株JS5 F基因,测序确认后,将其克隆入真核表达载体pVAX1,获得重组真核表达质粒pVAX1-F.将pVAX1-F转化减毒鼠伤寒沙门氏菌SL7207,构建成携带DNA疫苗的重组沙门氏菌SL7207(pVAX1-F).重组菌以不同剂量口服免疫1日龄雏鸡,结果表明,细菌对雏鸡具有良好的安全性,且不影响鸡的增重.将SL7207(pVAX1-F)分别以108CFU和109CFU的剂量3次口
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