【摘 要】
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目的:探讨蜘蛛香挥发油对脂多糖诱导小胶质细胞活化的抑制作用及可能机制.方法:建立脂多糖诱导小胶质细胞活化模型,并用不同剂量的蜘蛛香挥发油处理,MTT法检测细胞活力,ELISA法检测IL-6的分泌,实时荧光定量PCR检测Il-6、Il-1β、Nf-κb和Iκbα激酶的mRNA表达水平,Western Blot检测IL-6、IL-1β、NF-κB、IκBα激酶及其磷酸化蛋白的相对表达.结果:与正常对照组比较,模型对照组的IL-6含量显著升高(P＜0.01),IL-6、IL-1β、核因子κB的蛋白表达以及mRN
【机 构】
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贵州医科大学;贵州医科大学药用植物与生药学教研室;贵州医科大学天然药物资源优效利用重点实验室,贵阳 550025;贵州医科大学;贵州医科大学药用植物与生药学教研室;贵州医科大学;贵州医科大学天然药物资
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目的:探讨蜘蛛香挥发油对脂多糖诱导小胶质细胞活化的抑制作用及可能机制.方法:建立脂多糖诱导小胶质细胞活化模型,并用不同剂量的蜘蛛香挥发油处理,MTT法检测细胞活力,ELISA法检测IL-6的分泌,实时荧光定量PCR检测Il-6、Il-1β、Nf-κb和Iκbα激酶的mRNA表达水平,Western Blot检测IL-6、IL-1β、NF-κB、IκBα激酶及其磷酸化蛋白的相对表达.结果:与正常对照组比较,模型对照组的IL-6含量显著升高(P＜0.01),IL-6、IL-1β、核因子κB的蛋白表达以及mRNA表达显著上调(P＜0.01),P-IκBα/IκBα的比值显著升高(P＜0.05);与模型对照组比较,2、4μg/L蜘蛛香挥发油可显著降低小胶质细胞中IL-6的含量(P＜0.05),1、2、4μg/L蜘蛛香挥发油均可不同程度下调IL-6、IL-1β、NF-κB的蛋白表达以及mRNA表达(P＜0.05或P＜0.01),上调Iκbα激酶的mRNA表达(P＜0.05或P＜0.01),并显著降低P-IκBα/IκBα的比值(P＜0.01).结论:蜘蛛香挥发油对LPS诱导的小胶质细胞活化具有抑制作用,其机制可能与抑制NF-κB/IκBα激酶信号通路有关.
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