【摘 要】
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目的 研究miR-21在人脑胶质瘤细胞中调控FASLG基因表达的作用效果及分子机制.方法 应用实时定量PCR方法检测人脑胶质瘤及其癌旁组织中miR-21及FASLG基因的表达.转染miR-21的前体(miR-21precursor)至人脑胶质瘤U87MG细胞,然后应用Western blot法检测FASLG蛋白的表达.应用荧光素酶报告基因表达分析实验分析miR-21能否与FASLG基因的3’非翻译区(3UTR)特异性结合.结果 人脑胶质瘤组织中的miR-21mRNA的表达水平明显比癌旁组织少,而FASLG
【机 构】
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中国医科大学附属盛京医院神经外科,辽宁沈阳,110004;中国医科大学基础医学院神经生物教研室,辽宁沈阳,110004
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目的 研究miR-21在人脑胶质瘤细胞中调控FASLG基因表达的作用效果及分子机制.方法 应用实时定量PCR方法检测人脑胶质瘤及其癌旁组织中miR-21及FASLG基因的表达.转染miR-21的前体(miR-21precursor)至人脑胶质瘤U87MG细胞,然后应用Western blot法检测FASLG蛋白的表达.应用荧光素酶报告基因表达分析实验分析miR-21能否与FASLG基因的3’非翻译区(3UTR)特异性结合.结果 人脑胶质瘤组织中的miR-21mRNA的表达水平明显比癌旁组织少,而FASLG mRNA则增加显著,二者的表达水平呈明显的负性相关.转染miR-21 precursor能够显著上调胶质瘤U87MG细胞中miR-21的表达,而在miR-21高表达的胶质瘤U87MG细胞中,FASLG的蛋白表达下调显著.miR-21能够特异性地与FASLG基因的3UTR中的种子区结合,负性调节荧光素酶报告基因的表达.结论 miR-21与FASLG基因与人脑胶质瘤的发生相关,miR-21在胶质瘤细胞中能够靶向沉默FASLG基因.
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