【摘 要】
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目的 探讨HLA -A,-B和- DRB1位点等位基因多态性与原因不明卵巢早衰(premature ovarian failure,POF)的相关性.方法 利用毛细管电泳测序技术(Capillary Electrophoresis),对3
【机 构】
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青岛大学医学院附属妇女儿童医院;青岛市妇女儿童医疗保健中心,266012;青岛市中心血站
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目的 探讨HLA -A,-B和- DRB1位点等位基因多态性与原因不明卵巢早衰(premature ovarian failure,POF)的相关性.方法 利用毛细管电泳测序技术(Capillary Electrophoresis),对36例汉族原因不明POF患者进行HLA-A,-B,- DRB1基因分型,并以865例山东健康汉族个体造血干细胞分型资料作为对照,分析HLA等位基因频率在两组中的分布差异.结果 POF组中HLA -A*33、HLA -B*07、HLA-B*52和HLA -B*55等位基因频率显著高于对照组(P＜0.05).HLA-A*33的等位基因频率POF组为19.44％,而正常对照组为10.17％,RR =2.18; HLA -B*07的等位基因频率POF组为12.50％,而正常对照组为5.32％,RR =2.65; HLA-B *52的等位基因频率POF组为11.11％,而正常对照组为4.10％,RR =3.06; HLA-B*55的等位基因频率POF组为5.56％,而正常对照组为1.50％,RR=4.23.结论 山东汉族人群中HLA -A*33、HLA -B*07、HLA -B*52和HLA -B*55等位基因可能是POF的易感基因.
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