顺-1,8-对烷二胺双酰胺杂环类衍生物的合成及抑菌活性研究

• 作 者: 朱守记 杨学兵 徐士超 赵振东 蒋建新
• 机 构: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所,生物质化学利用国家工程实验室,国家林业局林产化学工程重点开放性实验室,江苏省生物质能源与材料重点实验室,北京林业大学材料科学与技术学院,四川省林业科学研究院,中国
• 出 处: 林产化学与工业
• 发表日期: 2017年02期
• 关键词: 杂环类 抑菌活性 金黄色葡萄球菌 酰氯化 白色念珠菌 最小抑菌浓度 二胺 加成 噻吩羧酸 目标化合物

以二氯甲烷为溶剂,含杂环羧酸先经酰氯化,再与顺-1,8-对烷二胺在常温下通过亲核加成-消除反应合成8个相应的双酰胺杂环类衍生物B1~B8,产率为53%~100%。产物结构通过FT-IR、ESI~+-MS和~1H NMR等表征手段进行确证。进一步对产物进行抑菌活性测定,结果表明部分产物对金黄色葡萄球菌和白色念珠菌具有一定的抑菌活性,其中化合物B8对金黄色葡萄球菌和白色念珠菌表现出良好的抑菌效果,最小抑菌浓度(MIC)值均为56.25 mg/L。