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目的：应用大肠杆菌表达系统表达纤溶性蛇毒金属蛋白酶Alfimeprase。方法：运用PCR技术扩增人工合成的目的基因，引入NdeⅠ、EcoRⅠ双酶切位点；目的基因经NdeⅠ、EcoRⅠ双酶切后，克隆到pET22b载体上，然后将重组质粒转化大肠杆菌BL21（DE3）进行胞内表达，对获得的包涵体进行体外透析复性；应用纤维蛋白原水解法、纤维蛋白平板法和纤维蛋白层叠法检测复性后蛋白的降纤活性。结果：目的蛋白以包涵体形式在大肠杆菌中获得高表达，复性后的蛋白具有降解纤维蛋白（原）的活性。结论：Alfimeprase包