贝伐单抗联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的有效性评价

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目的评价贝伐单抗(15mg/kg)联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌患者的有效性。方法通过检索PubMed和Cochrane Library数据库,收集了四个随机对照临床试验进行meta分析,有效性的评价指标包括疾病无进展生存时间(PFS)和总生存时间(OS)。结果与对照组相比,贝伐单抗组的患者的疾病进展风险比为0.709(P〈0.001),死亡风险比为0.804(P=0.002)。结论对于晚期非小细胞肺癌,采用贝伐单抗(15mg/kg)联合化疗的治疗方法会显著提高患者的PFS和OS。
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