【摘 要】
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特发性肺含铁血黄素沉着症(IPH),为临床少见疾病。其特征为肺毛细血管反复出血,渗出的血液发生溶血,其中珠蛋白部分吸收,含铁血黄素在肺内异常沉着。临床表现以反复发作性间
【机 构】
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山东省滕州市中心人民医院,山东省滕州市中心人民医院,山东省滕州市中心人民医院,山东枣庄市第二卫生学校 277500,277500,277500
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特发性肺含铁血黄素沉着症(IPH),为临床少见疾病。其特征为肺毛细血管反复出血,渗出的血液发生溶血,其中珠蛋白部分吸收,含铁血黄素在肺内异常沉着。临床表现以反复发作性间歇性咳嗽、咯血、发热和继发性缺铁性贫血为特点。现将近10年来国内报道的79例分析如下。
Idiopathic pulmonary hemosiderosis (IPH), a rare clinical disease. It is characterized by recurrent bleeding of the pulmonary capillaries, haemolysis of exudative blood, partial absorption of globin, and hemosiderin abnormalities in the lungs. Clinical manifestations of recurrent episodes of intermittent cough, hemoptysis, fever and secondary iron deficiency anemia characterized. 79 cases of domestic reports in the past 10 years are as follows.
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