【摘 要】
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目的 制备载1-甲基色氨酸(MT)的透明质酸(HA)胶束.方法 采用二碳酸二叔丁酯对MT的氨基进行保护,通过MT的羧基与HA的羟基反应形成酯键,对衍生物进行脱保护,获得透明质酸-1-甲
【机 构】
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四川大学华西药学院,四川成都610041
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目的 制备载1-甲基色氨酸(MT)的透明质酸(HA)胶束.方法 采用二碳酸二叔丁酯对MT的氨基进行保护,通过MT的羧基与HA的羟基反应形成酯键,对衍生物进行脱保护,获得透明质酸-1-甲基色氨酸(m-HA),并通过核磁共振氢谱进行结构表征.将m-HA溶解在PBS中自组装,形成聚合物胶束,并对胶束的粒径和电位进行表征.结果 通过核磁共振氢谱表征证实m-HA制备成功,且其能自组装形成胶束,胶束的粒径均一.结论 m-HA有望成为一种有效的靶向载体递送小分子药物MT到达肿瘤组织.
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