【摘 要】
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【目的】观察小檗碱对脂多糖(LPS)、白细胞介素-4(IL-4)诱导的小鼠RAW264.7细胞极化的影响。【方法】体外培养小鼠巨噬细胞RAW264.7,模型组和给药组分别加入LPS(终浓度100 ng
【机 构】
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广州中医药大学临床药理研究所免疫研究室,
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【目的】观察小檗碱对脂多糖(LPS)、白细胞介素-4(IL-4)诱导的小鼠RAW264.7细胞极化的影响。【方法】体外培养小鼠巨噬细胞RAW264.7,模型组和给药组分别加入LPS(终浓度100 ng/mL)或IL-4(终浓度10 ng/mL),给药组用终浓度20μmol/L的小檗碱分别进行干预,同时空白对照组给予等体积磷酸盐缓冲液(PBS)。采用荧光定量聚合酶链反应检测精氨酸酶-1(Arg-1)、一氧化氮合酶(iNOS)、细胞因子信号传导抑制蛋白2(SOCS2)、细胞因子信号传导抑制蛋白3(SOCS3)的mRNA表达水平,采用酶联免疫吸附(ELISA)法检测肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及IL-10的分泌量。【结果】小檗碱对LPS刺激的巨噬细胞TNF-α分泌量的增加以及iNOS、SOCS3 mRNA表达水平的上升均有显著的下调作用(P<0.05或P<0.01);对IL-4刺激的巨噬细胞IL-10分泌量的增加和Arg-1 mRNA表达水平的上升均有显著下调作用(P<0.05),而对SOCS2 mRNA的表达无显著影响(P>0.05)。【结论】小檗碱能抑制巨噬细胞向M1型极化,亦能抑制巨噬细胞向M2型极化,提示其可能在维持M1/M2动态平衡中发挥调节作用。
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