【摘 要】
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以4-羟基苯甲腈为原料,经醚化、水解、酰化、加成等反应,共合成12个新型的2-苯基-四氢噻喃并嘧啶类化合物（6a~6d,8a~8h）,并进行抑制黄嘌呤氧化酶活性测试。结果表明：化合物8a~8h
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以4-羟基苯甲腈为原料,经醚化、水解、酰化、加成等反应,共合成12个新型的2-苯基-四氢噻喃并嘧啶类化合物（6a~6d,8a~8h）,并进行抑制黄嘌呤氧化酶活性测试。结果表明：化合物8a~8h（100μmol/L）均表现出不同程度的抑酶活性,其活性明显强于化合物6a~6d,即嘧啶环上引入羧基有利于提高抑酶活性;在化合物8a~8h中,以嘧啶环上异丙酸取代,苯环羟基乙醚化的8f活性最强,IC50为76.0μmol/L。
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