【摘 要】
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目的为进一步研究和应用旋毛虫Ts87基因,本文原核表达了PET-28a(+)/Ts87重组质粒,并纯化鉴定了该蛋白.方法将Ts87基因片段克隆入原核表达载体PET-28a(+),形成重组质粒PET-28a
【机 构】
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首都医科大学基础医学院寄生虫学教研室,美国乔治华盛顿大学微生物与热带医学系
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目的为进一步研究和应用旋毛虫Ts87基因,本文原核表达了PET-28a(+)/Ts87重组质粒,并纯化鉴定了该蛋白.方法将Ts87基因片段克隆入原核表达载体PET-28a(+),形成重组质粒PET-28a(+)/Ts87,转化后经IPTG诱导得到表达蛋白(约40kDa),利用固定化金属离子(Ni2+)配体亲和层析纯化目的蛋白,进行复性,并用兔人工感染旋毛虫血清鉴定表达产物.结果与结论成功构建了PET-28a(+)/Ts87,SDS-PAGE显示融合蛋白主要以包涵体形式存在,经过亲和层析得到纯化的目的蛋白,
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