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本文结合2014年10月1日新实施的《医疗器械说明书和标签管理规定》,为医疗器械生产企业在产品注册时能编写出符合法规要求和产品技术要求的医疗器械说明书,提出编写建议。
关于医疗器械说明书编写的建议
【摘 要】
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本文结合2014年10月1日新实施的《医疗器械说明书和标签管理规定》,为医疗器械生产企业在产品注册时能编写出符合法规要求和产品技术要求的医疗器械说明书,提出编写建议。
【机 构】
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广东食品药品职业学院
【出 处】
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中国医疗器械信息
【发表日期】
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2016年17期
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