【摘 要】
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过去认为先天性溶血性黄疸为一罕见疾病,我国文献有1929年杨氏、1954年宋氏、1957年陈氏、1958年钱氏及任氏各报告1例,同年划氏报告母女2例共7例。我院从1953年至1959年6月
【机 构】
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贵阳医学院内科学教研组,贵阳医学院内科学教研组,贵阳医学院内科学教研组,贵阳医学院内科学教研组,贵阳医学院内科学教研组,
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过去认为先天性溶血性黄疸为一罕见疾病,我国文献有1929年杨氏、1954年宋氏、1957年陈氏、1958年钱氏及任氏各报告1例,同年划氏报告母女2例共7例。我院从1953年至1959年6月先后发现3例,我们复习了除杨氏1例(因文献未找到)以外的国内文献,特予以报告。诊断依据:
In the past that congenital hemolytic jaundice is a rare disease, the literature in our country in 1929 Young, Song 1954, 1957 Chen, 1958 Qian and Ren’s report of each one, the same year’s reported two cases of mother and daughter A total of 7 cases. Our hospital from 1953 to June 1959 has found three cases, we reviewed in addition to one case of Young (due to literature not found) than the domestic literature, especially to report. Diagnose based on:
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