替加环素治疗血液病患者继发感染的疗效分析

来源 :中华医学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:lq306330997
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的

评价替加环素治疗血液病继发感染的疗效及安全性。

方法

将85例血液病继发感染的住院患者分为经验和目标治疗两组。对无微生物学依据,经抗感染治疗3~5 d疗效不佳,更换替加环素治疗者,为经验治疗组;一旦获得微生物学证据,及时更换替加环素治疗者为目标治疗组。替加环素的用法:首剂100 mg,维持50 mg,1次/12 h,疗程2~4周。

结果

85例患者,除11例发生血流感染,2例发热原因不明外,最常见的感染部位为下呼吸道。共分离出45株菌株,以嗜麦芽窄食单胞菌为主(占40%),产超广谱β-内酰胺酶(ESBLS)+的多药耐药革兰氏阴性杆菌占15.6%。球菌5株,其中耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)+的金黄色葡萄球菌3株,屎肠球菌2株。替加环素治疗的临床有效率为72.9%,对鲍曼不动杆菌、产ESBLS+的革兰氏阴性杆菌、嗜麦芽窄食单胞菌清除率分别为85%、70%、55%。经验治疗组与目标治疗组疗效相当。替加环素治疗肺部感染、继发血流感染有效率分别为71%及45.5%,中性粒细胞绝对值<0.2×109/L者,有效率明显降低(45% 与81.5%,P=0.003)。不良反应轻,主要为消化道不适症状。

结论

替加环素可作为血液病患者继发多药耐药菌感染一个新的治疗选择。对常规抗感染疗效不佳者,替加环素的经验治疗可提高疗效。

其他文献
China is one of the countries where landslides caused the most fatalities in the last decades.The threat that landslide disasters pose to people might even be greater in the future,due to climate change and the increasing urbanization of mountainous areas
期刊
期刊
目的 探讨脂肪间充质干细胞(adipose derived stem cells,ADSCs)及普兰尼克F127(Pluronic F?127,PF?127)水凝胶复合物对新西兰大白兔宫腔粘连(intrauterine adhesions,IUA)子宫内膜的修复机制.方法 将雌性普通级新西兰大白兔随机分为5组,按照干预治疗方式的不同将其分为假手术组、IUA模型组、PF?127水凝胶组、ADSCs组、ADSCs?PF?127水凝胶复合物组,在干预治疗14 d后收集兔双侧子宫组织,组织病理学和免疫组织化学方法
期刊
目的探讨无创产前诊断对RhD阴性孕妇胎儿RhD基因型诊断的敏感度和特异度及该方法在临床上施行的可行性。方法检索PubMed、Embase、Web of Science数据库中的文献,按照诊断试验的纳入和排除标准筛选文献,提取纳入文献的特征信息。应用MetaDisc1.4软件对符合条件的研究结果进行荟萃分析。结果共纳入55篇文献,胎儿17 138例,研究间具有异质性,采用随机效应模型,汇总敏感度、特
目的探讨超声检查在产前评估合并甲状腺功能亢进孕妇胎儿甲状腺功能的价值,建立胎儿甲状腺横径、前后径随孕周变化的正常参考值范围。方法2012年11月至2013年11月将吉林大学第二医院临床诊断为甲亢孕妇30例作为观察组,随机选取100例20~40孕周孕妇作为对照组,超声测量胎儿双顶径、头围、腹围、股骨长度、羊水指数、心率和胎儿甲状腺横径、前后径,并观察胎儿运动频率。观察组胎儿发育小于孕周、甲状腺测值高
期刊
目的 探究外泌体源性miR?939调控ADCY6在缺氧诱导的心肌细胞损伤中的作用机制.方法 收集急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)患者血清,从血清以及正常心肌细胞中分离外泌体(exosome,exo),二氯化钴(CoCl2)处理H9C2细胞建立缺氧心肌细胞模型.将正常心肌细胞exo与H9C2细胞共培养并检测miR?939的表达.使用MTT、Transwell、流式细胞术检测细胞活力、迁移、凋亡.双荧光素酶报告实验验证miR?939与ADCY6的靶向调控关系.结果
目的 探寻内含子来源的长链非编码RNA(lncRNA)SOS1?IT1对肝癌细胞的影响及分子机制.方法 用人肝癌细胞系QGY?7703作为细胞模型,CCK?8实验检测细胞活性,EdU实验检测细胞DNA复制活性.生物信息学预测RNA序列中的miR?124潜在结合位点(MRE).用真核表达质粒pcDNA3.1(+)作为SOS1?IT1及其MRE,以及miR?124的过表达载体.将MRE克隆插入增强型绿色荧光蛋白(EGFP)的编码区下游,构建荧光报告基因质粒.荧光报告基因实验检测miR?124对MRE序列的特异