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建立了食品包装材料中微量甲醛的气相色谱检测方法。样品浸泡液经2,4-二硝基苯肼(DNPH)衍生,正己烷萃取衍生反应物后,气相色谱.电子捕获检测器法测定。采用乙腈多次重结晶法提纯衍生剂(DNPH),以降低DNPH中含有的甲醛衍生产物,避免影响测定;探讨了衍生化反应的条件以及色谱条件。甲醛的残留在0.05~50mg/L的范围内线性关系良好,检出限为0.05mg/kg,相对标准偏差为2.7%~5.0%。回收率范围在88.6%。98.0%之间。