【摘 要】
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本文报道同一家系的三代人中发现4例进行性肌营养不良症。童年发病,表现为始自颜面、以肢体近端肌肉进行性乏力、消瘦为特征。经家系调查,可追溯到祖孙连续五代共6人患类似疾
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本文报道同一家系的三代人中发现4例进行性肌营养不良症。童年发病,表现为始自颜面、以肢体近端肌肉进行性乏力、消瘦为特征。经家系调查,可追溯到祖孙连续五代共6人患类似疾病,分析其家系特点,属罕见的x—伴性显性遗传方式。同时就其本症预防提出肤浅的看法。
This article reports the same family of three generations found in 4 cases of progressive muscular dystrophy. Childhood onset, manifested as face-to-face, to the proximal limb muscle weakness, weight loss as the feature. The pedigree investigation, dating back to five generations of grandparents and grandchildren for a total of six people suffering from a similar disease, analyze the characteristics of their families, is a rare x-with dominant sex dominant inheritance. At the same time on the prevention of the disease made superficial.
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