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用ｐＧＥＸ载体系统本外构建了一种人精子膜蛋白片段（ＨＳＤⅡ）的重组达质粒。未经ＩＰＴＧ诱导，该质粒表达的融合蛋白在ＤＨ５α中即有较高的本底表达量。若将带有ＬａｃＩ基因的ｐＲＥＰ４质粒与重组表达质粒共转化ＤＨ５α菌，则可换效抑制融合蛋白的本底表达。
一种抑制pGEX载体系统本底表达的方法
【摘 要】
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用ｐＧＥＸ载体系统本外构建了一种人精子膜蛋白片段（ＨＳＤⅡ）的重组达质粒。未经ＩＰＴＧ诱导，该质粒表达的融合蛋白在ＤＨ５α中即有较高的本底表达量。若将带有ＬａｃＩ基因的ｐＲＥＰ４质粒与重组表达质粒共转化ＤＨ５α菌，则可换
【机 构】
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中国科学院科学院研究所,医学分子生物学国家重点实验室
【出 处】
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生物化学与生物物理进展
【发表日期】
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1998年1期
【基金项目】
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攀登计划经费
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